Bien que des efforts de sensibilisation fussent déployés, la désinformation sur l’endométriose persiste en France. Touchant 10 % des femmes, cette pathologie des menstruations est largement méconnue au pays. Tout ce que les gens savent est que source d’infertilité, elle peut empêcher d’avoir des enfants.
La désinformation sur l’endométriose persiste malgré une médiatisation croissante
Selon une enquête OpinionWay, il existe une certaine forme de désinformation sur l’endométriose bien que celle-ci ait gagné en visibilité. C’est une maladie qu’on associe souvent à l’infertilité féminine, mais qui demeure mal comprise. Seuls 20 % des participants se considèrent concernés par ce phénomène, parmi lesquels 4 % déclarent souffrir eux-mêmes de la maladie et 16 % expliquent avoir des proches affectés.
Publié avant la journée mondiale de lutte contre cette pathologie, ce sondage fut réalisé auprès de 1000 personnes en mars 2024. Elle révèle le manque d’informations à ce sujet chez les Français, notamment les hommes, les seniors et ceux qui ne connaissent pas de personnes atteintes. Cette pathologie reste méconnue malgré sa médiatisation croissante.
Une pathologie des menstruations ayant fait un long chemin avant d’être reconnue
Il y a dix ans, la désinformation sur l’endométriose était généralisée. C’était un sujet peu discuté. Aujourd’hui, elle est reconnue comme une maladie gynécologique chronique touchant une femme menstruée sur dix en France.
Elle se caractérise par la présence de tissus endométriaux en dehors de l’utérus, entraînant des douleurs inflammatoires, principalement pendant les menstruations. Avec trois formes différentes (superficielle, ovarienne et pelvienne profonde), elle affecte divers organes et présente des niveaux de gravité variables.
Chez 30 % à 40 % des patientes, cette pathologie peut conduire à l’infertilité. Ce qui légitime le fait qu’il faut une meilleure compréhension de cette maladie et des efforts pour améliorer son diagnostic précoce, son traitement et le soutien aux personnes touchées.
Une errance médicale de sept ans en France avant diagnostic
Cela fait des années que la désinformation sur l’endométriose subsiste, mais à des degrés différents. En effet, bien que découverte dans les années 1850, cette pathologie est restée méconnue pendant longtemps.
De ce que l’on sait aujourd’hui, elle peut être très invalidante au quotidien. Malgré cela, il faut compter en moyenne sept ans d’errance médicale en France avant d’obtenir un diagnostic précis. Il est donc peu surprenant que les Français demeurent mal informés sur le sujet.
L’enquête OpinionWay révèle qu’un Français sur deux (51 %), dont 61 % d’hommes, estime en savoir très peu sur cette maladie. Or, ce manque d’informations contribue à un diagnostic tardif et à une prise en charge inadéquate de la pathologie.
Un lien avec l’infertilité : seul élément que les Français connaissent
La désinformation sur l’endométriose se traduit principalement par la compréhension de ses conséquences. En effet, 88 % des Français reconnaissent son lien avec l’infertilité et son impact sur la sexualité. Cette maladie, où le tissu endométrial se développe en dehors de l’utérus, entraîne chez 30 à 50 % des cas une difficulté à concevoir naturellement. Elle peut provoquer des cicatrices sur les organes reproducteurs, altérer la qualité des ovocytes et du sperme, compromettre l’implantation de l’embryon et perturber l’ovulation. Mais encore, 76 % admettent savoir que c’est une maladie chronique à porter toute sa vie.
Si les gens ont conscience de leur impact sur la fertilité féminine, leurs connaissances s’arrêtent là. Effectivement, 57 % des Français ignorent l’existence de diverses formes de cette pathologie. Beaucoup en ignorent les manifestations et les caractéristiques précises.
Aucun traitement définitif pour les femmes atteintes de ce mal
L’association EndoFrance précise que cette pathologie chronique ne dispose pas encore de traitement définitif. En revanche, l’hormonothérapie ou la chirurgie peuvent la contrôler pendant plusieurs années.
Les sondés semblent conscients de ces options, vu que le traitement hormonal et la chirurgie sont les principales prises en charge citées. La cryoablation, une technique de réduction des tumeurs par refroidissement, s’ajoute à cette liste.
Cependant, malgré ces traitements existants pour les femmes concernées, il est important de souligner que chaque cas est unique. De plus, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour développer des solutions thérapeutiques plus efficaces et pour mieux comprendre cette maladie complexe.
Avoir des enfants : possible, bien qu’on soit touchée par cette maladie menstruelle ?
Pour celles qui sont concernées par cette pathologie invalidante, il est tout à fait possible d’avoir des enfants avec différentes approches. Certes, elle représente une source d’infertilité chez les femmes. Pour cause, elle altère le fonctionnement des organes reproducteurs. 30 à 40 % des femmes sont notamment concernées par cette manifestation.
Cependant, tout espoir de maternité n’est pas totalement perdu. Selon le bilan d’infertilité, la forme et de l’étendue de la maladie, des prises en charge sont possibles. Les solutions incluent la chirurgie et la PMA, souvent associées. La FIV ou fécondation in vitro est également efficace, surtout en cas d’échec de l’insémination.
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Avec ETX Daily Up
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